摘要:目的探讨穿琥宁注射液与临床常用的13种药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法按临床常用浓度配制配伍液,将13种药物用5%葡萄糖注射液或生理盐水溶解或稀释。将配伍后药液在室温下放置,观察配伍液的外观变化,分别在0,3和4h测定配伍液的微粒、ph值及紫外吸收度的变化。结果穿琥宁与庆大霉素、阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,与其它9种药物配伍后外观颜色澄清无变化,无气泡生成,4h内微粒符合药典规定。结论穿琥宁与庆大霉素、阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,不宜配伍,与其余9种药物可配伍使用。

  phph计穿琥宁打针液取13类药物配伍的不变性察看-论文焦点-外华硕博网,phph计3测定方法穿琥宁50mg、辅酶a50u、维生素b625mg、三磷酸腺苷二钠50mg、地塞米松磷酸钠针2mg、三氮唑核苷60mg用5%葡萄糖注射液加至50ml、头孢唑啉钠100mg、头孢曲松钠100mg、庆大霉素8000u、阿米卡星50mg,奈替米星50mg用生理盐水加至50ml、氧氟沙星50ml、甲硝唑针50ml、替硝唑50ml配用。

  1观察配伍液外观的变化①澄清度的检查[1]:取比浊用玻璃管13支分别加入待用的庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、氧氟沙星、维生素b6针、三磷酸腺苷二钠注射液、地塞米松磷酸钠针、三氮唑核苷针、头孢唑啉钠、、头孢曲松钠、甲硝唑针、替硝唑针各1ml,再分别向上比浊管中各加入1ml待用的穿琥宁注射液混匀,与新配制的浊度液[1]在暗室内垂直同置于伞棚灯光下,照度为1000lx,从水平方向比较,用于检查溶液的浊清度或其浑浊程度。②不溶性微粒的检查[1]:按照中国药典不溶性微粒检查法中的光阻法,对配伍液微粒进行检查。检测原理:当液体中的微粒通过一小的检测区时,与液体流向垂直的入射光,由于被微粒阻挡而减弱,因此由传感器输出的信号降低,这种信号变化与微粒的截面积成正比。

  3紫外吸收度的测定[2]按中国药典紫外分光光度法的测定方法,精取配伍液1ml,加乙醇稀释制成相应浓度的溶液以50%的乙醇为空白,测定吸收度,按紫外-可见分光光度法在259nm处测定三磷酸腺苷二钠的吸收度,在277nm处测定甲硝唑的吸收度,在254nm处测定头孢曲松钠的吸收度,在272nm处测定头孢唑啉的吸收度,在242nm处测定地塞米松的吸收度,在207nm处测利巴韦林的吸收度,在291nm处测定维生素b6的吸收度,在310nm处测定替硝唑的吸收度,在251nm处测量辅酶a的吸收度。

  从澄清度的检查,不溶性微粒的检查,配伍后溶液ph检查,紫外吸收度的测定发现穿琥宁注射液与庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、氧氟沙星配伍后有沉淀生成,因此不能配伍使用,与维生素b6针、三磷酸腺苷二钠注射液、地塞米松磷酸钠针、三氮唑核苷针、头孢唑啉钠、、头孢曲松钠、甲硝唑针、替硝唑针配伍后4h内观察无变化,ph值无显著改变,4h内微粒符合药典规定,未配伍的穿琥宁稀液在251nm处吸收度为0.3与辅酶a配伍后吸收度无显著改变,吸收峰无偏移,由于许多药物在某一特定波优点有吸收峰,因此配伍后吸收度虽有不同程度的增加,但在0~4h内配伍液的吸收度无显著改变,说明配伍液是稳定的,从注射液物理化学配伍变化表穿琥宁注射液与其余9种药物配伍是稳定的,临床配伍是可行的。

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